Топ-100 Цитогенетические исследования - Сдать молекулярно-цитогенетический анализ в Москве

Пн-пт: 10:00 - 19:30

Сб: 10:00 - 16:30

Вс: по записи

Цитогенетические исследования

Название
Стоимость
Определение наиболее часто встречающихся анеуплодий при неразвивающейся беременности 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомы (7 хромосом) (кровь с гепарином, ворсины хориона, 16 р.д.)
30000 ₽
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (Y(q12)) (кровь с гепарином, ворсины хориона, 16 р.д.)
14000 ₽
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15.2)) (кровь с гепарином, ворсины хориона, 16 р.д.)
14000 ₽
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)) (кровь с гепарином, ворсины хориона, 16 р.д.)
14000 ₽
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (SRY/X) (кровь с гепарином, ворсины хориона, 16 р.д.)
14000 ₽
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли/Ангельмана (15q11-q13)) (кровь с гепарином, ворсины хориона, 16 р.д.)
13000 ₽
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11.2)) (кровь с гепарином, ворсины хориона, 16 р.д.)
13000 ₽
Молекулярно-цитогенитечекое исследование на 4р,5р,15q,22q,Yq (синдромы ДиДжорджи, Вольфа-Хиршхорна, Прадера Вилли/Ангельмана, "кошачьего крика" (кровь с гепарином, ворсины хориона, 16 р.д.)
40000 ₽
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом (кровь с гепарином, ворсины хориона, 16 р.д.)
30000 ₽
Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности* (ворсины хориона, 22 р.д.)
20000 ₽
Цитогенетическое исследование кариотип (кровь с гепарином, 22 р.д.)
11000 ₽

Цитогенетические исследования – специальные анализы, которые позволяют установить основные изменения, протекающие в хромосомном аппарате клеток. Данные исследования применяются для диагностики не только врожденных, но и приобретенных заболеваний.

Особенности

Цитогенетические исследованияВ процессе проведения исследований используются высокоточные микроскопы, позволяющие наблюдать за клетками на определенных фазах деления. Цитогенетический анализ заключается в исследовании хромосом, которые не видны невооруженным глазом.

В процессе цитогенетического метода изучения хромосом выявляются причины бесплодия и невынашивания. Также этот способ дает возможность определить случаи существенного повышения нестабильности генома и снизить риск появления многих возможных сбоев при зачатии.

Как проводится цитогенетический анализ

Перед исследованием у пациентов берут кровь, после чего из нее выделяют лимфоциты. Специальные вещества, которые называются митогены, стимулируют деление лимфоцитов. Спустя несколько дней культуры обрабатываются веществом, приостанавливающим процесс деления именно на той стадии, когда хорошо видны хромосомы.

Первая стадия цитогенетическиого метода определения хромосомных аномалий называется кариологией. Она заключается в выявлении структурных и количественных аберраций, т.е. изменения самих хромосом или их количества.

Следующая стадия молекулярно цитогенетические исследования, которая очень важна для пациентов, страдающих бесплодием или невынашиванием, заключается в расширенном анализе более чем сотни клеток. В результате такого исследования можно выявить действие различных вредных факторов на человеческие гены.

Цитогенетический метод используют для определения хромосомных изменений, которые передаются по наследству. Также изучаются возможные хромосомные перестройки, выявляют их утрату и участие наследственного факторы в процессе развития многих заболеваний.

Кому необходим

Цитогенетический метод изучения наследственности часто используют для исследования супружеских пар, ребенок которых родился с хромосомными аномалиями. Также данный анализ назначают женщинам, в анамнезе которых имеются:

  • три и более выкидыша;
  • неонатальная смерть плода;
  • бесплодие неустановленной этиологии.

молекулярный анализМолекулярный цитогенетический анализ необходим в случае наличия у близких родственников пациента:

  • репродуктивных потерь;
  • умственной отсталости;
  • хромосомных перестроек;
  • мертворождения неясного происхождения.

Молекулярно генетическое исследование необходимо в том случае, если у пациента отмечаются:

  • первичная и вторичная аменорея;
  • ранняя менопауза;
  • аномальная спермограмма;
  • клинические отклонения в росте;
  • существенные отклонения от нормы размеров головы;
  • умственная отсталость.

Где сделать

Молекулярно генетическая экспертиза, которая проводится в нашем центре, позволяет максимально точно выявить многие заболевания на самых ранних стадиях. Современная молекулярно генетическая диагностика осуществляется с помощью высокоточного оборудования.

Молекулярно генетический анализ может быть назначен врачом генетиком. Кроме того, такие исследования можно пройти по собственному усмотрению, например, перед планированием беременности. Молекулярно генетические методы исследования требуют участия высококвалифицированных специалистов, поэтому проводятся только в специализированных клиниках.

В нашем центре вы сможете сдать анализ в любое удобное время и без очередей. Мы предлагаем широкий спектр медицинских услуг, а также гарантируем каждому обратившемуся пациенту индивидуальный подход и полную анонимность.