|
Новости
13.08.2011Профилактика случайной связи - эффективная методика.
подробнее...
06.07.2011Высокоэфективный, одномоментный метод лечения половых инфекций!
подробнее...
05.07.2011Новый высокоточный метод диагностики хламидиоза, микоплазмоза, трихомонеаза, гонореи.
подробнее...
Все новости
Запись на прием
|
ПЦР-диагностика
ПЦР-диагностика

Прайс лист.
В 1983 г. произошло событие, которое произвело революционный переворот лабораторной диагностики. Американский ученый Кэри Мюллис изобрел метод полимеразной цепной реакции (ПЦР), за изобретение которого он получил Нобелевскую премию.
Анализ ПЦР на сегодняшний день, самый чувствительный, а следовательно точный метод диагностики инфекций передаваемых половым путем. Особенно эффективен анализ ПЦР для диагностики трудно культивируемых, не культивируемых и персистирующих форм микроорганизмов, с которыми часто приходится сталкиваться при латентных и хронических инфекциях, поскольку этот метод позволяет избежать сложностей, связанных с выращиванием таких микроорганизмов в лабораторных условиях.
Преимущества анализа ПЦР перед другими методами выявления половых инфекций:
Прямое определение наличия возбудителей.
Многие традиционные методы диагностики, например иммуноферментный анализ (ИФА), выявляют белки-маркеры, являющиеся продуктами жизнедеятельности инфекционных агентов или серологические методы, которые выявляют антитела к возбудителям заболевания, что дает лишь опосредованное свидетельство наличия половых инфекции, т.е. вводит пациента и врача в заблуждение. Выявление специфического участка ДНК возбудителя методом ПЦР дает прямое указание на присутствие возбудителя инфекции.
Высокая специфичность метода ПЦР обусловлена тем, что в исследуемом материале выявляется уникальный, характерный только для данного возбудителя фрагмент ДНК. Специфичность задается нуклеотидной последовательностью праймеров, что исключает возможность получения ложных результатов, в отличие от метода иммуноферментного анализа, где нередки ошибки в связи с перекрестно-реагирующими антигенами.
Высокая чувствительность анализа ПЦР.
Анализ ПЦР позволяет выявлять даже единичные клетки бактерий или вирусов. ПЦР-диагностика обнаруживает наличие возбудителей инфекционных заболеваний в тех случаях, когда другими методами (иммунологическими, бактериологическими, микроскопическими) это сделать невозможно. Чувствительность ПЦР-анализа составляет 10-1000 клеток в пробе (чувствительность иммунологических и микроскопических тестов - 103-105 клеток).
Универсальность процедуры выявления различных возбудителей.
Материалом для исследования методом ПЦР служит ДНК возбудителя. Метод основан на выявлении фрагмента ДНК или РНК, являющегося специфичным для конкретного организма. Сходство химического состава всех нуклеиновых кислот позволяет применять унифицированные методы проведения лабораторных исследований. Это дает возможность диагносцировать несколько возбудителей из одной биопробы. В качестве исследуемого материала могут использоваться различные биологические выделения (слизь, моча, мокрота), соскобы эпителиальных клеток, кровь, сыворотка.
Высокая скорость получения результата анализа.
Для проведения ПЦР - анализа не требуется выделение и выращивание культуры возбудителя, что занимает большое количество времени. Унифицированный метод обработки биоматериала и детекции продуктов реакции, и автоматизация процесса амплификации дают возможность провести полный анализ за 4-4.5 часа.
Возможность диагностики не только острых, но и латентных инфекций.
Особенно эффективен анализ ПЦР для диагностики трудно культивируемых, не культивируемых и персистирующих форм микроорганизмов, с которыми часто приходится сталкиваться при латентных и хронических инфекциях, поскольку этот метод позволяет избежать сложностей, связанных с выращиванием таких микроорганизмов в лабораторных условиях. Применение ПЦР-диагностики также очень эффективно в отношении возбудителей с высокой антигенной изменчивостью и внутриклеточных паразитов.
|
ПЦР диагностика (ДНК диагностика) на венерические и бактериальные инфекции.
|
| Chlamidya Trachomanis |
соскоб, моча, биоптат, синов. ж-ть, мокрота, сперма, секр. простаты, слюна |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Mycoplasma hominis |
соскоб, моча, синов. ж-ть, сперма, секр. простаты, слюна |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Mycoplasma genitalium |
соскоб, моча, синов. ж-ть, сперма, секр. простаты |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Ureaplasma species |
соскоб, моча, биоптат, синов. ж-ть, мокрота |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| U.urealvticum / U. parvum |
соскоб, моча, сперма,секр. простаты |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Gardnerella vaginalis |
соскоб, моча, сперма, секр. простаты |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Treponema pallidum |
соскоб, моча |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Treponema pallidum |
кровь с ЭДТА |
220 |
кач. |
4 р.д. |
| Ncisseria gonorrhoeae |
соскоб, моча, спермахекр. простаты |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Candida albicans |
соскоб, моча, мокрота, сперма, секр. простаты |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Toxoplasma gondii |
СМЖ, биоптат |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Trichomonas vaginalis |
соскоб, моча, сперма, секр. простаты |
220 |
кач. |
3 р.д. |
ПЦР диагностика (ДНК диагностика) вирусные инфекции, т.е. выявление антигена т.е. самих возбудителей.
| Цитомегаловирус |
соскоб, моча, мокрота, биоптат, слюна, СМЖ, сперма, секр. простаты |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Цитомегаловирус |
кровь с ЭДТА |
650 |
кач. |
4 р.д. |
| Цитомегаловирус |
кровь с ЭДТА |
900 |
п.кол. |
4 р.д. |
| Цитомегаловирус |
кровь с ЭДТА |
1200 |
кол. |
7 р.д. |
| Вирус простого герпеса I и II типа |
соскоб, моча, мокрота, биоптат, слюна, СМЖ, сперма, секр. простаты |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Вирус простого герпеса I и II типа |
кровь с ЭДТА |
650 |
кач. |
4 р.д. |
| Вирус герпеса VI типа |
соскоб, биоптат, слютт |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Вирус герпеса VI типа |
кровь с ЭДТА |
650 |
кач. |
4 р.д. |
| Вирус Варицелла - Зостер |
соскоб, моча, мокрота, биоптат, слюна |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Папилломавирус 16/18 |
соскоб, биоптат |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Папилломавирус 31/33 |
соскоб, биоптат |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Папилломавирус 6/11 |
соскоб, биоптат |
220 |
кач. |
2 р.д. |
| Пилломавирусы высокого канцерогенного риска суммарный, без определения типа (16. 18.31. 33. 35. 39. 45. 52. 53, 56. 58, 66. 70) |
цервикальный соскоб |
1000 |
кач. |
2 р.д. |
| Папилломавирусов высокого канцерогенного риска. Определение типа ( 16, 18.31, 33. 35. 39, 45, 52, 53, 56, 58, 66) |
цервикальный соскоб |
1500 |
ген. |
7 р.д. |
| Вирус Эпштейна-Барра |
кровь с ЭДТА |
650 |
кач. |
5 р.д. |
| Вирус Эпштейна-Барра |
кровь с ЭДТА |
900 |
кол. |
7 р.д. |
| Вирус Варицелла Зостер |
кровь с ЭДТА |
650 |
кач. |
5 р.д. |
| ВИЧ |
кровь с ЭДТА |
4000 |
кач |
5 р.д. |
| ВИЧ |
кровь с ЭДТА |
9000 |
калич. |
5 р.д. |
|